En savoir plus sur L’Oncogénétique

Accueil > Fonds Avenir Masfip > En savoir plus sur L’Oncogénétique

En savoir plus sur L'Oncogénétique :

L’oncogénétique, discipline étudiant le caractère héréditaire de certains cancers, est une science jeune qui s’est développée depuis 2003, avec son inscription dans trois plans cancer successifs. Ces derniers ont permis de déployer en 10 ans un réseau national de consultations pour offrir une réponse adaptée à la spécificité des cancers d’origine génétique. Or, beaucoup de travail reste à accomplir pour développer des solutions plus poussées, surtout sur le sujet des pathologies congénitales touchant spécifiquement les femmes.

QU’EST-CE QUE L’ONCOGÉNÉTIQUE ?

L’oncogénétique s’intéresse au caractère héréditaire de certains cancers.

Même si la plupart des cancers sont imprévisibles, certains sont plus susceptibles de se déclencher, en raison d’une prédisposition génétique. Ces cas sont très spécifiques car ils découlent de gènes héréditaires rendant l’organisme vulnérable à certains problèmes de santé.

Pour prévenir la présence d’altérations génétiques, il est primordial de consulter un spécialiste en oncogénétique qui étudie sur le plan personnel et familial les situations de prédisposition héréditaire pouvant entrainer le développement de pathologies cancéreuses. Ces consultations sont d’une importance capitale : découverte de façon précoce, la connaissance de ces prédéterminations congénitales permettra une prise en charge plus efficace de la maladie, en accroissant considérablement les chances de guérison.


QUI EST CONCERNÉ ?

La première consultation d'oncogénétique s'adresse plus particulièrement à un patient ayant développé un cancer à un âge précoce et qui présente des signes cliniques évocateurs d'une prédisposition génétique.

Dans un cadre plus préventif, ces consultations s’adressent également à des personnes indemnes, mais qui ont des antécédents familiaux de cancer, pouvant évoquer la présence de prédispositions génétiques.


COMMENT SE FAIT LE DIAGNOSTIC ?

Le diagnostic au cours d’une consultation d’oncogénétique se fait en deux temps :

1. Le spécialiste va d’abord retracer l’historique familial de la personne, notamment à l’aide d’un arbre généalogique, afin d’identifier les personnes ayant été atteintes d’un cancer.

2. Ensuite, l’oncologue réalise un test génétique.


QU’EST-CE QU’UN TEST GÉNÉTIQUE ?

Le test génétique consiste, à partir d’une prise de sang, à rechercher la présence de mutation sur les gènes en rapport avec le cancer déclaré.

Les altérations éventuelles sur les gènes BRCA1 et 2 sont par exemple responsable des cancers du sein et de l’ovaire. Ce test permet donc d’avoir une vision exacte de l’ADN du patient, et ainsi d’identifier les gènes qui pourraient être potentiellement porteurs de pathologies congénitales.


OÙ TROUVER UN SPÉCIALISTE ?

Les spécialistes en oncologie se trouvent généralement dans les centres de lutte contre le cancer, les centres hospitaliers universitaires, les centres hospitaliers généraux ou encore dans des établissements privés.

Ces différents sites sont accessibles depuis le site de l’institut national du cancer, l’INCA.

Fonds Avenir Masfip



Oncogénétique.fr

Le rôle et les perspectives
du Fonds avenir MASFIP

Fonds avenir MASFIP

Un fonds pour la recherche
et l'accompagnement en oncogénétique

Oncogénétique